Virksomheten plikter å oppbevare legemidler forsvarlig jf. legemiddelhåndteringsforskriftens § 6 og legemiddellovens § 29 (lovdata.no). Dette innebærer at virksomhetsleder sørger for at:
- Legemidlene oppbevares i henhold til produsentens anvisning (legemiddelsok.no) for å sikre kvaliteten
- Uvedkommende ikke får tilgang til legemidlene ved at de oppbevares i låsbare skap eller rom
- Legemidler i reseptgruppe A oppbevares adskilt fra andre legemidler, slik at de er enkle å identifisere, og regnskapsplikten enkelt kan overholdes
- Legemiddelforpakninger som har et så likt utseende at de lett kan forveksles oppbevares adskilt fra hverandre
Virksomhetens internkontrollsystem skal inneholde prosedyre som ivaretar punktene over. For virksomheter som transporterer legemidler hjem til pasient bør internkontrollsystemet i tillegg inneholde prosedyrer som beskriver oppbevaring under transport.
Se Norsk legemiddelstandard (dmp.no) for nasjonale veiledninger for oppbevaring, transport og merking av legemidler
Les om avfallshåndtering her.