- Se preparatomtale for casirivimab og imdevimab (Ronapreve) (ema.europa.eu) for informasjon om godkjent dosering, administering, forsiktighetsregler, oppbevaring, etc.
- Helsedirektoratet vil vurdere anbefalingen på nytt når mer informasjon blir tilgjengelig.
Behandling med casirivimab + imdevimab anbefales ikke benyttet da det ikke foreligger tilstrekkelig dokumentasjon på effekt mot sirkulerende varianter av SARS-CoV-2
Effekt av legemidler for ulike varianter av SARS-CoV-2 undersøkes forløpende. Amerikanske myndigheter, Food and Drug Agency (FDA) har kommet med en pressemelding hvor de stanser bruk av casirivimab + imdevimab på bakgrunn av redusert aktivitet mot omikronvarianten av SARS-CoV-2.
Myndigheter, kliniske fagmiljøer og pasient- og brukerrepresentanter vurderer det som akseptabelt at casirivimab + imdevimab ikke benyttes før det er avklart at legemiddelet har effekt mot sirkulerende varianter av SARS-CoV-2. Legemidlene binder seg til den reseptorbindende delen av spike-proteinet på SARS-CoV-2 (preparatomtale (ema.europa.eu)), og det forventes at evnen til virusnøytralisasjon påvirkes av endringer i denne delen av viruset.
Siste faglige endring: 07. mars 2022 Se tidligere versjoner
Helsedirektoratet (2022). Behandling med casirivimab + imdevimab anbefales ikke benyttet da det ikke foreligger tilstrekkelig dokumentasjon på effekt mot sirkulerende varianter av SARS-CoV-2 [nettdokument]. Oslo: Helsedirektoratet (siste faglige endring 07. mars 2022, lest 21. desember 2024). Tilgjengelig fra https://www.helsedirektoratet.no/veiledere/koronavirus/vaksiner-smittevernutstyr-og-legemidler/legemiddelbehandling-behandling-av-covid-19/behandling-med-casirivimab-imdevimab-anbefales-ikke
Få tilgang til innhold fra Helsedirektoratet som åpne data: https://utvikler.helsedirektoratet.no