Klinisk læringsmål
Velg tema
- Alt Akutte tilstander Blodkreft Brystkreft Endokrin kreft Føflekkreft og annen hudkreft Generell del Gynekologisk kreft Indremedisin Kliniske studier, onkologi Komplikasjoner og bivirkninger ved kreftbehandling Kreft i sentralnervesystemet (CNS) Kreft i skjoldbruskkjertelen Kreft med ukjent utgangspunkt Kreftbehandling Lungekreft Lymfekreft Mage- og tarmkreft Medisinsk genetikk Nevroendokrine svulster Sarkom Smertelindring Stråleterapi Testikkelkreft Urologisk kreft Øre-, nese-, hals kreft
Ha kunnskap om kliniske studier, herunder formål, krav til godkjenninger, krav til datahåndtering, krav til informert samtykke og pasienters reservasjonsrett.
Under supervisjon kunne finne frem til relevant klinisk studie eller studier for pasienter.
Under supervisjon kunne informere pasienten om studien, hvordan og hvor de kan inkluderes, samt kommunisere til pasienten hva informert samtykke og reservasjonsrett betyr.
Med begrepet klinisk studie menes en utprøving av et medisinsk utstyr, en teknologi, et legemiddel, eller en behandlings- eller rehabiliteringsmetode på mennesker, jf. nasjonal handlingsplan for kliniske studier.