Ha kunnskap om genetisk utredning, rådgivning og screening av arvelige sykdommer i thyreoidea og parathyreoidea, herunder multiple endokrine adenopatier og neoplasier (MEN1 og MEN2) samt familiær hypokalseurisk hyperkalsemi (FHH).
Kjenne til indikasjonene for henvisning til avdeling for medisinsk genetikk og selvstendig kunne utrede med genetisk testing ved medullært thyreoideakarsinom.
Beherske biokjemisk utredning av thyreoidea- og parathyreoideasykdommer, inkludert ha kunnskap om utredning av familiær hypokalseurisk hyperkalsemi (FHH).
Ha kunnskap om endokrin fysiologi innen hypofyse-/thyreoideaaksen samt parathyreoideahormon/kalsiumstoffskiftet.
Ha kjennskap til relevant litteratur samt klinisk og eksperimentell forskning innen endokrinkirurgi.
Ha kunnskap om molekylærbiologi relevant for klinikk og forskning.
Ha god kunnskap om muligheter og begrensninger (sensitivitet og spesifisitet) ved diagnostiske metoder, inklusive hormonanalyser, radiologiske teknikker og isotopteknikker.
Ha god kunnskap om cytologisk vurdering av tumor thyreoidea med Bethesda klassifisering.
Ha kunnskap om endokrine organers anatomi og embryologi. Ha kjennskap til anatomiske varianter.
Ha kunnskap om behov for og kunne bidra til multidisiplinære tverrfaglige (MDT) møter ved enkelte diagnoser som cancer thyreoidea og avansert hyperparathyreoidisme.
Dette inkluderer å selvstendig kunne presentere aktuelle problemstillinger og pasienter.
Ha kjennskap til nasjonale retningslinjer for utredning i pakkeforløp ved mistanke om cancer thyreoidea.
Ha kunnskap om organisering av diagnostikk og behandling innen endokrinkirurgi.
Først publisert: 31.08.2020
Siste faglige endring: 31.08.2020