Resultater
På landsbasis hadde 39 prosent av pasienter i nasjonale pasientforløp fått utarbeidet en behandlingsplan sammen med behandler i 1. tertial 2024.
Ingen av helseregionene når målsettingen om at minst 80 prosent av pasientene skal ha utarbeidet en behandlingsplan sammen med behandler. Andelen varierer mellom de regionale helseforetakene, fra 30 prosent i Helse Vest RHF til 43 prosent i Helse Sør-Øst RHF i 1. tertial 2024.
Forbehold
Nasjonale pasientforløp (opprinnelig pakkeforløp) for psykisk helse og rus ble innført gradvis gjennom 2019.
Tilbakemeldingene fra tjenesten har vært at det tar tid å etablere nye rutiner for registrering, utredning og behandling i henhold til beskrivelsene i pasientforløpene. Registrering og uttrekk av pasientforløpsdata har vært påvirket av tekniske problemer, dette gjelder spesielt i Helse Vest og Helse Nord [1]. I den første SINTEF-rapporten pekes det på lite velfungerende datasystemer som påvirket implementeringen av pasientforløp negativt. Det blir også stilt spørsmål ved kvalitet og sammenliknbarhet i kodingen på grunn av ulik kodepraksis i og mellom helseforetakene[2]. Koronapandemien har også påvirket tjenestene og bidro blant annet til en stor økning i henvisninger, noe som la press på tjenestene.
Helsedirektoratet mottok i 2022 et oppdrag om å endre navn fra pakkeforløp til pasientforløp, samt å videreutvikle og forenkle pasientforløpene. Endringene omfatter forenklinger både i tekst og monitorering. Det er innhentet innspill til arbeidet både fra tjenestene og fag- og brukerorganisasjoner. Tjenestene har varslet at de venter på endringene. Dette kan ha gitt mindre fokus på å følge opp registrering av pasientforløpene.
Ved overgangen til DIPS Arena har det vært en en teknisk feil i innrapportering av data fra Vestre Viken for 1. tertial 2024. Sykehuset Innlandet har ikke har rapportert inn data siden februar 2023, og mangler i datagrunnlaget etter den perioden.
Om indikatoren
Nasjonale pasientforløp (opprinnelig pakkeforløp) for psykisk helse og rus ble innført i norsk helsetjeneste fra 1. januar 2019. Formålet med pasientforløpene er at pasienter skal oppleve et godt koordinert og forutsigbart forløp uten faglig ubegrunnet ventetid i utredning, behandling og oppfølging.
Pasienter i nasjonale pasientforløp skal etter endt utredning, og etter at pasienten er informert om alternative behandlingsformer enheten tilbyr, involveres i utarbeidelse av en behandlingsplan. Dersom pasienten har rett til Individuell plan (IP), blir behandlingsplanen en del av denne. Behandlingsplanen må utarbeides før behandlingen starter. For å kunne ta et informert valg, må pasienten og eventuelt pårørende være informert om de ulike behandlingsformene enheten kan tilby for pasientens tilstand.
En behandlingsplan som er utarbeidet av behandler i samarbeid med pasienten og eventuelt pårørende, er en god indikasjon på om brukermedvirkning finner sted.
Indikatoren måler andel pasienter som sammen med behandler har utarbeidet en behandlingsplan.
Kilder: