Resultater
Innen psykisk helsevern for barn og unge var det på landsbasis 41 prosent av pasienter i nasjonale pasientforløp som sammen med behandler hadde utarbeidet en behandlingsplan i 1. tertial 2024. Andelen varierer mellom de regionale helseforetakene fra 37 i Helse Vest til 44 prosent i Helse Nord.
Ingen av helseregionene har i perioden 2020 til 1. tertial 2024 nådd målsettingen om at minst 80 prosent av pasientene skal ha utarbeidet en behandlingsplan sammen med behandler.
Forbehold
Nasjonale pasientforløp (opprinnelig pakkeforløp) for psykisk helse og rus ble innført gradvis gjennom 2019.
Tilbakemeldingene fra tjenesten har vært at det tar tid å etablere nye rutiner for registrering, utredning og behandling i henhold til beskrivelsene i pasientforløpene. Registrering og uttrekk av pasientforløpsdata har vært påvirket av tekniske problemer, dette gjelder spesielt i Helse Vest og Helse Nord [1]. I den første SINTEF-rapporten pekes det på lite velfungerende datasystemer som påvirket implementeringen av pasientforløp negativt. Det blir også stilt spørsmål ved kvalitet og sammenliknbarhet i kodingen på grunn av ulik kodepraksis i og mellom helseforetakene[2]. Koronapandemien har også påvirket tjenestene og bidro blant annet til en stor økning i henvisninger, noe som la press på tjenestene.
Helsedirektoratet mottok i 2022 et oppdrag om å endre navn fra pakkeforløp til pasientforløp, samt å videreutvikle og forenkle pasientforløpene. Endringene omfatter forenklinger både i tekst og monitorering. Det er innhentet innspill til arbeidet både fra tjenestene og fag- og brukerorganisasjoner. Tjenestene har varslet at de venter på endringene. Dette kan ha gitt mindre fokus på å følge opp registrering av pasientforløpene.
Om indikatoren
Pasientforløp (tidligere pakkeforløp) for psykisk helse og rus ble innført i norsk helsetjeneste fra 1. januar 2019. Formålet med pasientforløpene er at pasienter skal oppleve et godt koordinert og forutsigbart forløp uten faglig ubegrunnet ventetid i utredning, behandling og oppfølging.
Pasienter i pasientforløp skal etter endt utredning, og etter at pasienten er informert om alternative behandlingsformer enheten tilbyr, involveres i utarbeidelse av en behandlingsplan. Dersom pasienten har rett til Individuell plan (IP), blir behandlingsplanen en del av denne. Behandlingsplanen må utarbeides før behandlingen starter. For å kunne ta et informert valg, må pasienten og/eller foreldre være informert om de ulike behandlingsformene enheten kan tilby for pasientens tilstand.
En behandlingsplan som er utarbeidet av behandler i samarbeid med pasienten og eventuelt pårørende, er en god indikasjon på om brukermedvirkning finner sted.
Indikatoren måler andel pasienter som sammen med behandler har utarbeidet en behandlingsplan.
Kilder: