VirkestoffSiste faglige endring: 23.06.2020
Legemiddelnavn: Antepsin mikstur, suspensjon og tabletter
ATC-kode: A02BX02
| Indikasjon: Del 1/4 | Zollinger‑Ellisons syndrom |
|---|---|
| Diagnosekoder |
ICD-10:E16.4 / ICPC-2:D86 |
| Hjemmel | § 3 ICD-10: E16.4 |
| Krav til tidligere behandling | Ingen krav til tidligere behandling |
| Spesialistkrav | Ingen spesialistkrav |
| Merknad | Saksbehandler utreder saken, jf. forvaltningsloven § 17. Rådgiver gir en anbefaling dersom vilkårene i vedlegget ikke er oppfylt. |
| Indikasjon: Del 2/4 | Forebyggende behandling (profylakse) mot legemiddelindusert sår i tolvfingertarm |
|---|---|
| Hjemmel | § 3 ICD-10: -61 |
| Krav til tidligere behandling | Dersom risiko for sår i tolvfingertarm (duodenalsår) skyldes NSAIDs: Minst to forhåndsgodkjente legemidler i ATC-gruppe A02BC. Legemidlene må inneholde ulike virkestoff.
|
| Spesialistkrav | Ingen spesialistkrav |
| Merknad | Saksbehandler utreder saken, jf. forvaltningsloven § 17. Rådgiver gir en anbefaling dersom vilkårene i vedlegget ikke er oppfylt. |
| Indikasjon: Del 3/4 | Sår i magesekk eller tolvfingertarm |
|---|---|
| Diagnosekoder |
ICD-10: K25 / ICPC-2: D86 magesår |
| Hjemmel | 3 ICD-10: K25 eller K26 |
| Krav til tidligere behandling | Dersom sår i magesekk eller tolvfingertarm skyldes NSAIDs: Minst to forhåndsgodkjente legemidler i ATC-gruppe A02BC. Legemidlene må inneholde ulike virkestoff.
|
| Spesialistkrav | Ingen spesialistkrav |
| Merknad | Saksbehandler utreder saken, jf. forvaltningsloven § 17. Rådgiver gir en anbefaling dersom vilkårene i vedlegget ikke er oppfylt |
| Indikasjon: Del 4/4 | Refluksøsofagitt |
|---|---|
| Diagnosekoder |
ICD-10: K21 / ICPC-2: D84 Gastroøsofageal reflukssykdom |
| Hjemmel | § 3 ICD-10: K21 |
| Krav til tidligere behandling | Minst ett forhåndsgodkjent legemiddel i ATC-gruppe A02BA eller A02BC |
| Spesialistkrav | Ingen spesialistkrav |
| Merknad | Saksbehandler utreder saken jf. forvaltningsloven § 17. Rådgiver gir en anbefaling dersom vilkårene i vedlegget ikke er oppfylt. Legemidler er markedsført med denne indikasjonen i et annet EØS-land |