Reviderte Amsterdamkriterier (Amsterdam II): (Vasen et al., 1999)
- Minst tre slektninger med tykk- og endetarmskreft eller LS relatert kreft*.
- To generasjoner skal være affisert.
- Minst én diagnostisert <50 år. FAP skal være ekskludert. Tykk- og endetarmskreft skal være histologisk verifisert.
* Kreft i endometrium, duodenum, nyrebekken/ureter, ventrikkel, lever- og galleganger, bukspyttkjertel, og eggstokker mfl.
Reviderte Bethesda-kriterier: (Umar et al., 2004)
Kriterier for å selektere tykk- og endetarmskreft for MSI/IHC*-testing.
(Det er tilstrekkelig at ett av kriteriene er oppfylt)
- Tykk- og endetarmskreft hos pasient <50 år.
- Synkron eller metakron tykk- og endetarmskreft eller andre LS-relaterte svulster, uavhengig av alder.
- Tykk- og endetarmskreft med MSI-H fenotype tumor** hos pasienter <60 år.
- Tykk- og endetarmskreft diagnostisert hos pasient med én eller flere førstegradsslektninger (foreldre, søsken, barn) med en LS-relatert*** svulst, og hvor én av svulstene er diagnostisert <50 år.
- Tykk- og endetarmskreft diagnostisert hos pasient med ≥2 første- eller andre-(besteforeldre, tanter, onkler, barnebarn) gradsslektninger med LS-relaterte svulster, uavhengig av alder.
* MSI/IHC gjøres på patologisk anatomisk avdeling ved en del større sykehus.
** Histologiske karaktertrekk i tumor: lavt differensiert/udifferensiert karsinom, signetringceller, Crohnlignende lymfocyttaggregasjon, slimproduksjon i >50 % av tumorcellene, lymfocyttaggregasjon eller kribriformt vekstmønster
**** Kreft i endometrium, duodenum, nyrebekken/ureter, ventrikkel, lever- og galleganger, bukspyttkjertel, og eggstokker mfl.
Tabell 5.1
Poengangivelse | |||
1P | 2P | 3P | |
Antall polypper | 1–4 | 5–20 | >20 |
Størrelse (mm) | 1–4 | 5–10 | >10 |
Histologi | Tubulær | Tubulovilløs | Villøs |
Dysplasi | Mild | Moderat | Grov |
| Spigelman score og endoskopiintervaller | ||
Stage | |||
0 | 0 | 4 år | |
I | 1–4 | 3 til 4 år | |
III | 5–6 | 1 til 3 år | |
III | 7–8 | 6 til 12 mnd | |
IV | 9–12 | Hvis ikke duodenektomi, 6 mnd |