Du benytter en nettleser vi ikke støtter. Se informasjon om nettlesere
Det anbefales at barn med Downs syndrom testes audiologisk ved fødsel og ved 1 års alder. Deretter bør de testes minst en gang årlig inntil 3 års alder. Individuelt tilpasset oppfølgingsprogram kan være aktuelt.
Øregangsstenose med behov for hyppig opprensing av øreganger og behandling med ventilasjonsrør, kan kreve tettere oppfølging.
Sekretorisk otitt som varer > 3 måneder, behandles med ventilasjonsrør. Tubar dysfunksjon vil i mange av tilfellene føre til behov for gjentatte innleggelser av ventilasjonsrør og i noen tilfeller høreapparattilpasning.
Det er identifisert mer enn 400 syndromale hørselstap. Kraniofaciale misdannelser kan være en del av noen syndromer. Hørselstapene kan variere fra medfødte til å debutere senere. De kan være stabile eller progredierende.
Det er spesielt viktig at barn som kan ha tilleggsutfordringer, har optimal hørsel for å kunne utvikle sitt eget potensiale maksimalt.
Downs syndrom skyldes den vanligste kromosomfeilen blant nyfødte.
Barn med leppe-kjeve-ganespalte har anatomisk dysfunksjon av ganens muskler.
39. Torielli HV, Reardon W, Gorlin RJ. Hereditary hearing loss and its syndromes, 2nd ed. NY: Oxford University Press. 2004.
48. Ramia, M, Musharrafieh, U, Khaddage, W, Sabri, A. Revisiting Down syndrome from the ENT perspective: review of literature and recommendations. European Archives of Oto-Rhino-Laryngology. 2014. 271. 5. 863-869.
93. Tan, EE, Hee, KY, Yeoh, A, Lim, SB, Tan, HK, Yeow, VK, et al. Hearing Loss in Newborns with Cleft Lip and/or Palate. Annals of the Academy of Medicine. 2014. 43. 7. 371-377.
94. Jordan, VA, Sidman, JD. Hearing outcomes in children with cleft palate and referred newborn hearing screen. The Laryngoscope. 2014. 124. 9. 384-388.
95. Paradise, JL, Bluestone, CD, Felder, H. The universality of otitis media in 50 infants with cleft palate. The Journal of Pediatrics. 1969. 44. 1. 35-42.
96. Fahnehjelm, KT, Olsson, M, Fahnehjelm, C, Lewensohn-Fuchs, I, Karltorp, E. Chororetinal scars and visual deprivation are common in children with cochlear implants after congenital cytomegalovirus infection. Acta Paediatrica. 2015. Feb.
97. Kuo, CL, Tsao, YH, Cheng, HM, Lien, CF, Hsu, CH, Huang, CY et al. Grommets for otitis media with effusion in children with cleft palate: a systematic review. The Journal of Pediatrics. 2014. 134. 5. 983-994.
98. Lammens, F, Verhaert, N, Desloovere, C. Syndromic disorders in congenital hearing loss. B-ent. 2013. Suppl 21. 21. 45-50.
99. Bull, MJ. Health supervision for children with Down syndrome. The Journal of Pediatrics. 2011. 128. 2. 393-406.
100. Shott, SR. Down syndrome: common otolaryngologic manifestations. American Journal of Medical Genetics. 2006. 142c. 3. 131-140.
101. Bergevin, A, Zick, CD, McVicar, SB, Park, AH. Cost-benefit analysis of targeted hearing directed early testing for congenital cytomegalovirus infection. International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology. 2015. 79. 12. 2090-2093.
Siste faglige endring: 24. mars 2017 Se tidligere versjoner
Helsedirektoratet (2016). Barn med syndrom som er forbundet med hørselstap, og barn med kraniofaciale misdannelser bør følges med audiologiske kontroller [nettdokument]. Oslo: Helsedirektoratet (siste faglige endring 24. mars 2017, lest 22. desember 2024). Tilgjengelig fra https://www.helsedirektoratet.no/retningslinjer/horsel-hos-sma-barn-0-3-ar/audiologisk-oppfolging-av-barn-som-har-okt-risiko-for-a-utvikle-horselstap/barn-med-syndrom-som-er-forbundet-med-horselstap-og-barn-med-kraniofaciale-misdannelser-bor-folges-med-audiologiske-kontroller