Virksomheten kan vurdere om det er aktuelt med følgeforskning ved innføring av KI-systemet, eller annen forskning for å bidra til erfaringsdeling. I så fall må det etableres kontakt med relevante forskningsmiljøer, defineres mål og rammer for forskningen og sikres finansiering av arbeidet. Dette aspektet bør være vurdert før konkurransegrunnlaget for anskaffelsen kunngjøres. Klinisk forskning må søkes godkjent av de regionale etiske forskningskomiteene for medisinsk og helsefaglig forskning (REK), og utprøving av medisinsk utstyr må godkjennes av DMP.
Eksempel: Helse Nord RHF har finansiert et følgeforskningsprosjekt hos Nasjonalt senter for e-helseforskning (NSE) om gevinster og verdier ved innføring av kommersielle KI-løsninger på radiologiområdet i Helse Nord.