Som del av samstemmingsprosessen ved innleggelse eller mottak bør det avklares om pasienten får sine legemidler i multidose. Dette bør dokumenteres i journalen.
Mottakende enhet bør avklare om pasienten får legemidler i multidose
Nasjonale faglige råd blir gitt på områder med lite faglig uenighet, men der det likevel er behov for å gi nasjonale råd og praktiske eksempler. Uttrykk som brukes er "bør" eller "kan", og "anbefaler" eller "foreslår". Dersom rådet er så klart faglig forankret at det sjelden er forsvarlig ikke å følge det, brukes uttrykkene "skal" og "må".
Det bør være en avkrysning for multidose i skjema for legemiddelsamstemming (itryggehender24-7.no).
Oversikt over utleverte legemidler i kjernejournalen viser om legemidlene er pakket i multidose (angitt som delmengder). Dette gjelder både papirbasert multidose og multidose i e-resept.
Utfordringer med samhandling ved bytte av omsorgsnivå er omtalt i rapporten Multidose – Status og veien videre. Det anbefales felles faglige råd som også inkluderer andre deler av helsetjenesten som i avgrensende perioder behandler multidosepasienter, eksempelvis spesialisthelsetjenesten og kommunal akutt døgnenhet (KAD).
Siste faglige endring: 19. september 2019 Se tidligere versjoner
Helsedirektoratet (2019). Mottakende enhet bør avklare om pasienten får legemidler i multidose [nettdokument]. Oslo: Helsedirektoratet (siste faglige endring 19. september 2019, lest 22. desember 2024). Tilgjengelig fra https://www.helsedirektoratet.no/faglige-rad/multidose/skifte-av-omsorgsniva/ved-skifte-av-omsorgsniva-bor-mottakende-enhet-avklare-om-bruker-far-legemidler-i-multidose
Få tilgang til innhold fra Helsedirektoratet som åpne data: https://utvikler.helsedirektoratet.no