Se også eget råd om virksomhetsleders ansvar for rutiner angående når legemiddelsamstemming bør gjøres.
Legemiddelgjennomgang (LMG) er en systematisk vurdering av alle pasientens legemidler for å sikre best mulig effekt av legemidlene og redusere risiko ved legemiddelbruk.
Eksempler på dette:
- Eldre, multisyke pasienter og pasienter med mange legemidler, inkludert barn (spesielt innenfor barnehabilitering og psykisk helsevern)
- Pasientgrupper med nedsatt evne til egenomsorg eller begrenset tilgang til helsetjenester
- Det gjelder blant annet pasienter i rus- og psykiatriomsorg (ROP), personer med utviklingshemming og personer i kriminalomsorg (fengsel).
- Kompliserte legemiddelregimer
- Mistanke om terapisvikt eller manglende etterlevelse
- Bivirkninger eller uønskede interaksjoner
- Bruk av legemidler som krever tett oppfølging
- Nedsatt nyre- eller leverfunksjon
- Mistanke om at avvikende prøvesvar kan skyldes legemiddelbehandling
- Fysisk eller kognitiv funksjonssvikt, inkludert falltendens
- Sykdommer med behov for dynamisk endring av legemidler og dosering
- Langvarig bruk av vanedannende legemidler
- Årskontroll av eldre og pasienter med kroniske sykdommer som bruker legemidler
- Innmelding i kommunale pleie- og omsorgstjeneste eller multidoseordningen
- Ved begrensede leveutsikter og eventuelt behov for palliativ behandling
Legemiddelgjennomgang omfatter
- forberedelse
- systematisk vurdering av alle pasientens legemidler
- oppfølging
- dokumentasjon
- pasientinformasjon og opplæring
Helsepersonell bør vurdere tverrfaglig samarbeid ved gjennomføring av legemiddelgjennomgang. Se råd om kompetanse og råd om ansvarsfordeling og tverrfaglig samarbeid for helsepersonells mulige ansvarsområder i legemiddelgjennomgang.
Pasient bør medvirke når dette vurderes som hensiktsmessig, se råd om brukermedvirkning.
Forberedelse
Forberedelsene
- skal inkludere legemiddelsamstemming, eventuelt en kontroll av at legemiddellisten er oppdatert
- bør tilpasses pasientens tilstand og omsorgsnivå
Behovet for andre forberedelser vil variere. Utredning av pasientens tilstand gjennom kliniske undersøkelser, blodprøver og andre tester bør veies opp mot faren for overdiagnostikk og overbehandling.
Systematisk vurdering av alle pasientens legemidler
Helsepersonell gjør en systematisk vurdering av hvert enkelt legemiddel og en samlet vurdering av hele legemiddelbehandlingen. Vurderingen skal ta utgangspunkt i behandlingsmål som er tilpasset pasientens ønsker, diagnoser, tilstand og livssituasjon, inkludert forutsetning for god etterlevelse.
Bruk av sjekkliste eller flytskjema anbefales for å sikre at legemiddelgjennomgangen gjøres systematisk. Verktøy for beslutningsstøtte kan være nyttige supplement til den kliniske vurderingen.
Oppfølging
Det bør utarbeides en skriftlig plan for hvordan tiltak fra legemiddelgjennomgang skal følges opp og evalueres.
Planen bør
- inneholde aktuelle observasjoner av forventet virkning, samt eventuelle bivirkninger relatert til endring i legemiddelbehandlingen
- inkludere en tydelig ansvars- og oppgavefordeling
- kommuniseres til pasient, eventuelt pårørende og/eller helsepersonell med ansvar for oppfølging
Dokumentasjon
Gjennomført legemiddelgjennomgang og eventuelle begrunnede endringer skal dokumenteres i pasientjournal. Legemiddelliste må oppdateres og deles med pasienten og med helsepersonell med tjenstlig behov jamfør råd om legemiddelsamstemming.
Pasientinformasjon og opplæring
Ved endring i legemiddelbehandling trenger pasienten individuelt tilpasset informasjon som en del av legemiddelgjennomgangen.
- En oppdatert liste over legemidler i bruk bør gjennomgås slik at pasienten forstår hvorfor og hvordan hvert legemiddel skal brukes
- Ved tiltak som krever oppfølging, bør pasienten få en nøye innføring i hva vedkommende skal være oppmerksom på og eventuelt rapportere tilbake til lege
Ved oppstart med behandling som krever praktiske ferdigheter ved administrasjon, som for eksempel bruk av inhalatorer, sprøyter og øyedråper, bør praktisk opplæring ivaretas.
Hvis pasienten trenger hjelp til bruk av legemidlene, bør tilsvarende informasjon og opplæring gis til den/de som hjelper til med legemidlene. Dette er ofte pårørende eller sykepleier/vernepleier ansatt i kommunal helse- og omsorgstjeneste.