Informasjonskapsler

Helsedirektoratet.no benytter informasjonskapsler til å forbedre brukeropplevelsen din og samle inn statistikk. Vi lagrer aldri informasjon som kan identifisere deg personlig.

Du benytter en nettleser vi ikke støtter. Se informasjon om nettlesere

Pasientens legemiddelliste, Norsk helsenett

Rapportert inn av: Norsk helsenett
Rapporteringsdato: 20.12.2024
Last ned PDF

Helse- og omsorgssektoren samarbeider om satsningen på pasientens legemiddelliste (PLL), som gir informasjon om legemiddelbehandling som er rekvirert eller ordinert fra alle deler av helse- og omsorgstjenesten.

Nøkkelinformasjon

Strategimål

2 - Enklere arbeidshverdag

Eier

Norsk helsenett

Risiko

Middels

Kontaktperson

Ronny Holte Olsen

Segment

Digital samhandling

Pasientens legemiddelliste (PLL) er en felles over pasientens legemiddelbruk, slik den er avtalt mellom pasient og behandler. Informasjonen deles mellom helsepersonell med tjenstlig behov. Pasienten og pårørende får innsyn i den samme listen gjennom Helsenorge. Pasientens legemiddelliste skal bidra til tryggere legemiddelbehandling og mer effektive arbeidsprosesser, spesielt i ansvarsoverganger mellom virksomheter i helse- og omsorgstjenesten. Pasientens legemiddelliste er en del av satsningen Digital samhandling.
​Norsk helsenett SF har ansvar for å utvikle, innføre og forvalte Sentral forskrivningsmodul
(SFM) og e-multidose som skal realisere tiltaket pasientens legemiddelliste.

Status

Under kontroll

  • Sentral forskrivningsmodul er godkjent for innføring i fastlegemarkedet. Dette ble besluttet i operasjonell styringsgruppe 5.november.
  • 340 virksomheter har tatt i bruk SFM Fullversjon, en økning på 18 siden forrige rapportering. Det er nå 273 fastlegekontorer som bruker SFM Fullversjon.
  • 103 virksomheter har tatt i bruk SFM Basis API og alle helseforetak i Helse-Midt er nå over på Helseplattformen og SFM Basis API.
  • Ca 21% av e-resepter sendes nå via SFM per medio november, en liten økning fra forrige rapportering.
  • Innbygger som har fått opprettet legemiddelliste (ca 38.000) har i høst fått tilgang til denne i en første versjon på Helsenorge.

Risiko

Middels

Norsk helsenett trekker frem risikoene nedenfor fra sin risikoanalyse. De har status "oransje"
Risiko for uønskede hendelser i produksjon
Tiltak:
  • Sikre tilstrekkelig beredskap og driftsrutiner
  • Sikre kapasitet i driftsteam
  • Etablere rutiner og verktøy for tidlig håndtering av saker i supportkjeden
  • Mulighet for utprøving/verifikasjon av ny funksjonalitet på enkelt kontor før alle tar den i bruk
  • Prioritere tiltak til stabilisering og skalering fremfor ny funksjonalitet
Ustabilitet i produksjon fører til at omfang av nødvendig tiltak for stabilitet og ytelse økter
Tiltak:
  • Balansere ressursbruk på leveransene innenfor resultatmål (SFM prøvd ut og klar for innføring i fastlegemarkedet)

Leveranser

Prosjektet er ferdig med 0 av 10 leveranser.

  • Ansvar for at Sentral Forskrivningsmodul (SFM) blir godkjent for nasjonal innføring til sykehjem, legevakt, ØHD/KAD og hjemmetjenesten: Etablere prosess for godkjenning

    Ferdigstilt og levert: Nei

    |

    Leveransedato: 31.03.2025

    I 2025 vil Norsk helsenett etablere og gjennomføre en prosess med sektoren for at SFM skal bli godkjent for nasjonal innføring for kommune. Det vil være behov for løpende forbedring av funksjonalitet i SFM. For denne leveransen, vil avtalt scope danne grunnlag for en "god nok" versjon for en godkjenning av SFM. Godkjenningen besluttes i OSG. Videreutvikling av funksjonalitet i SFM vil fortsette løpende i forvaltning også etter godkjenningen.

  • Videreutvikle sentral forskrivningsmodul (SFM) slik at den blir godkjent for kommunal pleie- og omsorgstjeneste: Fastsette scope

    Ferdigstilt og levert: Nei

    |

    Leveransedato: 31.03.2025

    SFM har allerede utviklet funksjonalitet for kommunal pleie- og omsorgstjeneste som er i utprøving i noen kommuner. I samarbeid med aktørene er det påbegynt arbeid for å definere funksjonalitet for forbedring og eventuelt ny funksjonalitet for kommune. Funksjonalitet for videreutvikling skal forankres i SFM sin operativ styringsgruppe (OSG). Funksjonaliteten i SFM skal understøtte arbeidsflyt for e-resept og PLL/eMD for sykehjem, legevakt, ØHD/KAD og hjemmetjenesten.

  • Godkjenne leverandører for utprøving og innføring av SFM: DIPS til AT for PLL

    Ferdigstilt og levert: Nei

    |

    Leveransedato: 31.03.2025

    Etter hvert som leverandørene har ferdigstilt sin utvikling av integrasjon for SFM vil Norsk helsenett tilrettelegge løpende for test og godkjenning. Etter godkjenning vil vi følge opp leverandørenes planer og gjennomføring for utprøving for et begrenset antall virksomheter. Utprøvingen skal godkjennes av Norsk helsenett før oppstart av videre innføring. Sentrale EPJ leverandører for utprøving av PLL i Nord og Vest er per i dag planlagt for test og godkjenning for SFM ila. Q1/Q2. SFM er et sentralt virkemiddel for å nå felles ambisjoner for PLL satsningen i 2025.

  • Ansvar for at Sentral Forskrivningsmodul (SFM) blir godkjent nasjonal innføring til sykehjem, legevakt, ØHD/KAD og hjemmetjenesten: Informasjonsinnhenting godkjenning

    Ferdigstilt og levert: Nei

    |

    Leveransedato: 12.11.2025

    I 2025 vil Norsk helsenett etablere og gjennomføre en prosess med sektoren for at SFM skal bli godkjent for nasjonal innføring for kommune. Det vil være behov for løpende forbedring av funksjonalitet i SFM. For denne leveransen, vil avtalt scope danne grunnlag for en "god nok" versjon for en godkjenning av SFM. Godkjenningen besluttes i OSG. Videreutvikling av funksjonalitet i SFM vil fortsette løpende i forvaltning også etter godkjenningen.

  • Videreutvikle sentral forskrivningsmodul (SFM) slik at den blir godkjent for kommunal pleie- og omsorgstjeneste: Utvikle funksjonalitet iht. scope

    Ferdigstilt og levert: Nei

    |

    Leveransedato: 31.12.2025

    SFM har allerede utviklet funksjonalitet for kommunal pleie- og omsorgstjeneste som er i utprøving i noen kommuner. I samarbeid med aktørene er det påbegynt arbeid for å definere funksjonalitet for forbedring og eventuelt ny funksjonalitet for kommune. Funksjonalitet for videreutvikling skal forankres i SFM sin operativ styringsgruppe (OSG). Funksjonaliteten i SFM skal understøtte arbeidsflyt for e-resept og PLL/eMD for sykehjem, legevakt, ØHD/KAD og hjemmetjenesten.

  • Revidere og forenkle rekvirentkravene i forhold til erfaringer og innspill fra helsetjenesten: Godkjenne reviderte krav

    Ferdigstilt og levert: Nei

    |

    Leveransedato: 31.12.2025

    Norsk helsenett forvalter i dag e-resept kravene (inkl. krav for PLL og eMD) for leverandører. Denne revisjonen av krav skal understøtte erfaring og behov fra utprøvingen av PLL i Nord og Vest samt erfaringer med legemidelhåndtering i Helseplattformen. Helsedirektoratet bistår med helsefaglige vurderinger. For denne leveransen vil Norsk helsenett opprette en operativ styringsgruppe (OSG) som vil ha i oppgave å diskutere og forankre behov for endringer av e-resept krav som berører PLL og eMD. OSG anbefaler endringer av PLL og eMD krav til e-resept sitt endringsråd, for endelig beslutning. Eventeuelle endringer på rekvirent/PLL/eMD krav vil resultere i tilpasninger/utvikling i tilhørende systemer. Norsk helsenett vil tilpasse endringene i sine systemer (SFM, KJ, Helsenorge og evt. Forskrivningsmodulen). Justerte krav må kravstilles for DIPS, Helseplattformen og Pridok.

  • Godkjenne leverandører for utprøving og innføring av SFM: Løpende - Test og godkjenning av leverandører for integrasjon med SFM

    Ferdigstilt og levert: Nei

    |

    Leveransedato: 31.12.2025

    Etter hvert som leverandørene har ferdigstilt sin utvikling av integrasjon for SFM vil Norsk helsenett tilrettelegge løpende for test og godkjenning. Etter godkjenning vil vi følge opp leverandørenes planer og gjennomføring for utprøving for et begrenset antall virksomheter. Utprøvingen skal godkjennes av Norsk helsenett før oppstart av videre innføring. Sentrale EPJ leverandører for utprøving av PLL i Nord og Vest er per i dag planlagt for test og godkjenning for SFM ila. Q1/Q2. SFM er et sentralt virkemiddel for å nå felles ambisjoner for PLL satsningen i 2025.

  • Ansvar for at Sentral Forskrivningsmodul (SFM) blir godkjent nasjonal innføring til sykehjem, legevakt, ØHD/KAD og hjemmetjenesten: Godkjenne i OSG

    Ferdigstilt og levert: Nei

    |

    Leveransedato: 31.12.2025

    I 2025 vil Norsk helsenett etablere og gjennomføre en prosess med sektoren for at SFM skal bli godkjent for nasjonal innføring for kommune. Det vil være behov for løpende forbedring av funksjonalitet i SFM. For denne leveransen, vil avtalt scope danne grunnlag for en "god nok" versjon for en godkjenning av SFM. Godkjenningen besluttes i OSG. Videreutvikling av funksjonalitet i SFM vil fortsette løpende i forvaltning også etter godkjenningen.

  • Revidere og forenkle rekvirentkravene i forhold til erfaringer og innspill fra helsetjenesten: Evaluere e-resept krav basert på Helse Nord og Vest sin PLL utprøving

    Ferdigstilt og levert: Nei

    |

    Leveransedato: 31.12.2025

    Norsk helsenett forvalter i dag e-resept kravene (inkl. krav for PLL og eMD) for leverandører. Denne revisjonen av krav skal understøtte erfaring og behov fra utprøvingen av PLL i Nord og Vest samt erfaringer med legemidelhåndtering i Helseplattformen. Helsedirektoratet bistår med helsefaglige vurderinger. For denne leveransen vil Norsk helsenett opprette en operativ styringsgruppe (OSG) som vil ha i oppgave å diskutere og forankre behov for endringer av e-resept krav som berører PLL og eMD. OSG anbefaler endringer av PLL og eMD krav til e-resept sitt endringsråd, for endelig beslutning. Eventeuelle endringer på rekvirent/PLL/eMD krav vil resultere i tilpasninger/utvikling i tilhørende systemer. Norsk helsenett vil tilpasse endringene i sine systemer (SFM, KJ, Helsenorge og evt. Forskrivningsmodulen). Justerte krav må kravstilles for DIPS, Helseplattformen og Pridok.

  • Ta ansvar for at sentral forskrivningsmodul (SFM) blir godkjent for nasjonal innføring til sykehjem, legevakt, ØHD/KAD og hjemmetjenesten: Utprøving og innføring av SFM og e-multidose for aktuelle aktører i helsetjenesten, i hht felles ambisjon for 2025

    Ferdigstilt og levert: Nei

    |

    Leveransedato: 31.12.2025

    Norsk helsenett sin hovedoppgave for dette tiltaket er utprøving og innføring av Sentral forskrivningsmodul (SFM). For 2025 er ambisjonen at SFM skal være innført til 50% av fastleger og avtalespesialister, med spesielt fokus på Vest og Nord. Norsk helsenett vil ha en løpende dialog med leverandørene for prioritering og oppkobling av virksomheter for utprøving av SFM og e-multidose i Nord og Vest, men også for øvrige områder. Norsk helsenett vil koordinere legekontor og multidoseapotek på bruk av e-multidose. Ambisjonen i mandatet er at 50% av legekontorer og multidoseapotek har tatt i bruk tjenesten ila. 2025.