Informasjonskapsler

Helsedirektoratet.no benytter informasjonskapsler til å forbedre brukeropplevelsen din og samle inn statistikk. Vi lagrer aldri informasjon som kan identifisere deg personlig.

Du benytter en nettleser vi ikke støtter. Se informasjon om nettlesere

Pasientens kritiske informasjon, Norsk helsenett

Rapportert inn av: Norsk helsenett
Rapporteringsdato: 20.12.2024
Last ned PDF

Pasientens kritiske informasjon (alvorlige diagnoser og tilstander), er opplysninger som det i en behandlingssituasjon er særskilt viktig at helsepersonell kjenner til for å ta de rette behandlings valgene og som vil være med å øke pasientsikkerheten

Nøkkelinformasjon

Eier

Norsk helsenett

Risiko

Lav

Segment

Digital samhandling

Pasientens kritiske informasjon blir oftest registrert i aktørens egne fagsystemer. Kritisk informasjon som i tillegg registreres i Kjernejournal blir tilgjengelig for deling mellom aktører nasjonalt, for dem som har innført Kjernejournal. Innbyggere får innsyn via helsenorge.
Tiltaket skal bidra til å øke registreringsgraden av kritisk informasjon nasjonalt, ved at helsepersonell kan registrere opplysningene i eget fagsystem – samtidig som data overføres automatisk til Kjernejournalen. Dette skal bidra til at flere innbyggere får registrert kritisk informasjonen i Kjernejournal og dermed redusere risiko for feil behandling, som for eksempel alvorlige legemiddelreaksjoner. Tiltaket vil også redusere tiden helsepersonell bruker på å lete etter slik informasjon.
Pasientens kritiske informasjon er en del av Digital samhandlings satsningen.
Norsk helsenett SF er ansvarlig for teknisk utvikling og utprøving av tiltaket, Pasientens kritiske informasjon. Norsk helsenett SF er også ansvarlig for drift og forvaltning av løsningen

Status

Under kontroll

  • Kjernejournal Kritisk info APIet er klar for integrasjon og utprøving for alle helseregioner.

Risiko

Lav

​Resultatmålene for 2024 er levert i henhold til planen. Norsk helsenett understøtter EPJleverandører slik at de kan ta i bruk Kritisk informasjon API. Risiko knyttet til egne leveranser bortfaller som følge av dette.
​

Leveranser

Prosjektet er ferdig med 0 av 5 leveranser.

  • Oppdatere e-resept krav for å understøtte kun én kilde til KI via KJ : Tilpasse e-resept krav mot én kilde til KJ i KJ

    Ferdigstilt og levert: Nei

    |

    Leveransedato: 12.05.2025

    E-resept kravene må oppdateres for å avvikle e-resept/PLL som kilde til kritisk informasjon/ legemiddelreaksjoner. Den operative styringsgruppen (OSG) (ref: kapittel 3.3.4) vil ha i oppgave å diskutere og forankre behov for endringer av krav som berører mål om én kilde til kritisk informasjon. Endringenr besluttes i e-resept sitt endringsråd, etter saksbehandling/anbefaling fra OSG.

  • Tilrettelegge i aktuelle systemer for at kjernejournal blir hovedkilde til kritisk informasjon: SFM – Ikke sende legemiddelreaksjoner til PLL

    Ferdigstilt og levert: Nei

    |

    Leveransedato: 12.05.2025

    Norsk helsenett vil gjennomføre utvikling i Forskrivningsmodulen og SFM slik at legemiddelreaksjoner ikke overføres til PLL/M25.1. Tilsvarende utvikling gjennomføres og tilpasses av aktuelle leverandører som for eksempel DIPS, HP og Pridok. Utviklingen gjøres i henhold til oppdaterte e-resept krav (ref: kapittel 7.2.2)

  • Tilrettelegge i aktuelle systemer for at kjernejournal blir hovedkilde til kritisk informasjon: FM – Ikke sende legemiddelreaksjoner til PLL

    Ferdigstilt og levert: Nei

    |

    Leveransedato: 12.05.2025

    Norsk helsenett vil gjennomføre utvikling i Forskrivningsmodulen og SFM slik at legemiddelreaksjoner ikke overføres til PLL/M25.1. Tilsvarende utvikling gjennomføres og tilpasses av aktuelle leverandører som for eksempel DIPS, HP og Pridok. Utviklingen gjøres i henhold til oppdaterte e-resept krav (ref: kapittel 7.2.2)

  • Tilrettelegge i aktuelle systemer for at kjernejournal blir èn kilde til KI : Kravstille andre leverandører for én kilde til KI

    Ferdigstilt og levert: Nei

    |

    Leveransedato: 12.11.2025

    Norsk helsenett vil gjennomføre utvikling i Forskrivningsmodulen og SFM slik at legemiddelreaksjoner ikke overføres til PLL/M25.1. Tilsvarende utvikling gjennomføres og tilpasses av aktuelle leverandører som for eksempel DIPS, HP og Pridok. Utviklingen gjøres i henhold til oppdaterte e-resept krav (ref: kapittel 7.2.2)

  • Teknisk tilgjengeliggjøring av KI APIet for aktuelle leverandører: Dokumentasjon og teknisk bistand for leverandørers tilgang og oppkobling til KJ KI API

    Ferdigstilt og levert: Nei

    |

    Leveransedato: 31.12.2025

    Norsk helsenett vil i dialog med alle leverandører, Helse Sør-Øst og Helse Nord bistå med dokumentasjon og tekniske avklaringer, for teknisk tilrettelegging og oppkobling for denne tjenesten.