Pasientens kritiske informasjon, Helsedirektoratet

Rapportert inn av: Helsedirektoratet

Rapporteringsdato: 20.12.2024

Last ned PDF

Pasientens kritiske informasjon (alvorlige diagnoser og tilstander), er opplysninger som det i en behandlingssituasjon er særskilt viktig at helsepersonell kjenner til for å ta de rette behandlings valgene og som vil være med å øke pasientsikkerheten.

Status

Under kontroll

Eier

Helsedirektoratet

Risiko

Lav

Kontaktperson

Ole Kristian Losvik

Segment

Digital samhandling

Pasientens kritiske informasjon blir oftest registrert i aktørens egne fagsystemer. Kritisk informasjon som i tillegg registreres i Kjernejournal blir tilgjengelig for deling mellom aktører nasjonalt, for dem som har innført Kjernejournal. Innbyggere får innsyn via helsenorge.

Tiltaket skal bidra til å øke registreringsgraden av kritisk informasjon nasjonalt, ved at helsepersonell kan registrere opplysningene i eget fagsystem – samtidig som data overføres automatisk til Kjernejournalen. Dette skal bidra til at flere innbyggere får registrert kritisk informasjonen i Kjernejournal og dermed redusere risiko for feil behandling, som for eksempel alvorlige legemiddelreaksjoner. Tiltaket vil også redusere tiden helsepersonell bruker på å lete etter slik informasjon.

Pasientens kritiske informasjon er en del av satsningen Digital samhandling.

Les mer om Digital samhandling på regjeringens hjemmeside.

Helsedirektoratet sin rolle / ansvar

Helsedirektoratet skal sørge for at innbyggeres og de helsefaglige behovene er styrende for utviklingen av satsingen på digital samhandling og at den bidrar til å forbedre og sikre helhetlige og bærekraftige helse- og omsorgstjenester. Helsedirektoratet har ansvar for å tilrettelegge for prosessen med prioritering av helse- og omsorgssektorens overordnede behov, forankre beslutninger og prioriteringer, den nasjonale arkitekturen, vurdere samlet bruk av virkemidler, og etablere og videreutvikle konsept og rammebetingelser.

Status

Under kontroll

Forenklet samfunnsøkonomisk analyse er ferdigstilt og vil bli sendt til departementet
Evaulering av utprøving i Helse Vest nærmer seg ferdigstilling
Fokus fram til nyttår vil være anbefaling om trinnvis innføring

Risiko

Lav

Leverandører av EPJ og fagsystemer tar ikke i bruk Kritisk info API.

Tiltak:

Dialog med leverandørene
Oppfordre brukerne til å bestille funksjonaliteten hos sine leverandører
Akseptere at KJ-portal vil være et greit alternativ for noen
Utarbeide innføringsstrategi

Uklar problemforståelse, utydelig kommunikasjon og misforståelser mellom sentrale interessenter fører til forsinkelser i prosjektet eller at prosjektet går i feil retning.

Tiltak:

Tydelig kommunikasjon og forventningsstyring, regelmessig
Aktiv involvering av alle relevante interessenter for å sikre at deres tilbakemelding blir tatt i betraktning
Klare ansvarsområder
Tilrettelegging for løpende justeringer

Kritisk informasjon som er kjent blir ikke registrert i Kjernejournal, og er dermed ikke tilgjengelig for behandlere som trenger informasjonen

Tiltak:

Videreføre faglig veileder for Kjernejournal og kritisk informasjon
Vurdere fagforum for Kritisk informasjon

Risiko rundt at legemiddelreaksjoner ikke blir tilgjengelig i PLL i en overgangsfase når legemiddelreaksjoner bare meldes til Kjernejournal, og ikke alle interessenter har tilgang til Kjernejournal

Tiltak:

Dialog med interessentene
Igangsette risikovurdering
Klargjøre forsvarlighetskrav til rekvirent

Leveranser

Prosjektet er ferdig med 1 av 11 leveranser.

Evaluere utprøving av API for kritisk informasjon, komme med anbefaling for trinnvis innføring

Ferdigstilt og levert: Nei

I samarbeid med Helse Vest RHF og Norsk helsenett evaluere utprøving av API for kritisk informasjon i helseregionen Vest, og komme med anbefaling for trinnvis innføring. Første del av evalueringen nærmer seg ferdigstillelse, og arbeidet med anbefaling om trinnvis innføring er påbegynt
Etablere plandokument for kritisk informasjon

Ferdigstilt og levert: Nei
|
Leveransedato: 30.09.2024

Plandokumentet sendt i v0.8
Klinisk veileder for kritisk informasjon klar til høring

Ferdigstilt og levert: Ja
|
Leveransedato: 01.04.2025
Beskrive nødvendige endringer for å oppnå en kilde til informasjon om kritiske legemiddelreaksjoner og lage forslag til plan for å gjennomføre dette

Ferdigstilt og levert: Nei
|
Leveransedato: 01.06.2025

Oppdrag fra Helse- og omsorgsdepartementet
Beskrive endringer som er nødvendig for å oppnå én nasjonal kilde til informasjon om kritiske legemiddelreaksjoner og lage forslag til plan for å gjennomføre dette.

Ferdigstilt og levert: Nei
|
Leveransedato: 01.06.2025

I samarbeid med pasientens legemiddelliste.
Bestille integrasjon av kritisk info API i fastlege-EPJ i samarbeid med EPJ-løftet

Ferdigstilt og levert: Nei
|
Leveransedato: 01.09.2025

Oppdrag fra Helse- og omsorgsdepartementet
I samarbeid med EPJ-løftet bestille integrasjon av kritisk info API i fastlege-EPJ

Ferdigstilt og levert: Nei
|
Leveransedato: 01.09.2025
Oppdatering av klinisk veileder for kritisk informasjon

Ferdigstilt og levert: Nei
|
Leveransedato: 30.09.2025

Oppdrag fra Helse- og omsorgsdepartementet
Klinisk veileder for kritisk informasjon ferdigstilt

Ferdigstilt og levert: Nei
|
Leveransedato: 30.09.2025
Vurdere virkemiddelbruk for å støtte innføring av kritisk informasjon API i primær og spesialisthelsetjenesten.

Ferdigstilt og levert: Nei
|
Leveransedato: 01.10.2025

Oppdrag fra Helse- og omsorgsdepartementet
Vurdere virkemiddelbruk for å støtte innføring av kritisk informasjon API i primær- og spesialisthelsetjenesten.

Ferdigstilt og levert: Nei
|
Leveransedato: 01.10.2025

Fortsette dialog om innføring i spesialisthelsetjenesten, og vurdere bruk av tilskuddsordninger og andre virkemidler som kan bidra til innføring i kommunehelsetjenesten.

Hva trenger tiltaket levert	Hvilken aktør er tiltaket avhengig av?	Hva skal det brukes til?	Frist	Kritikalitet	Status
Dialog på forventinger til plandokument	Helse- og omsorgsdepartementet	Avklaringer rundt konsept og rammer	30.06.2024	Lav	Grønn
Anbefaling av nasjonal håndtering av kritiske legemiddelreaksjoner, herunder en kilde	Norsk helsenett	Bidra i Helsedirektoratets arbeid med en anbefaling om nasjonal håndtering av kritiske legemiddelreaksjoner	31.12.2024		Oppfylt
Norsk helsenett og deltakere i utprøvingen bidrar med evalueringsrapport og deler sine erfaringer og med dette også bidrar til at sluttevalueringen kan ferdigstilles	Norsk helsenett, Helse Vest	Evaluere utprøving av API for kritisk informasjon i helseregion Vest	31.12.2024	Høy	Grønn
Tilpasse tillitsrammeverket for deling av kritisk informasjon	Norsk helsenett	Helsefaglige avklaringer	31.12.2024		Oppfylt

Informasjonskapsler

Leveranser

Evaluere utprøving av API for kritisk informasjon, komme med anbefaling for trinnvis innføring

Etablere plandokument for kritisk informasjon

Klinisk veileder for kritisk informasjon klar til høring

Beskrive nødvendige endringer for å oppnå en kilde til informasjon om kritiske legemiddelreaksjoner og lage forslag til plan for å gjennomføre dette

Beskrive endringer som er nødvendig for å oppnå én nasjonal kilde til informasjon om kritiske legemiddelreaksjoner og lage forslag til plan for å gjennomføre dette.

Bestille integrasjon av kritisk info API i fastlege-EPJ i samarbeid med EPJ-løftet

I samarbeid med EPJ-løftet bestille integrasjon av kritisk info API i fastlege-EPJ

Oppdatering av klinisk veileder for kritisk informasjon

Klinisk veileder for kritisk informasjon ferdigstilt

Vurdere virkemiddelbruk for å støtte innføring av kritisk informasjon API i primær og spesialisthelsetjenesten.

Vurdere virkemiddelbruk for å støtte innføring av kritisk informasjon API i primær- og spesialisthelsetjenesten.

Avhengigheter