Målet med retningslinjene er at personer hvor det kan foreligge mistanke om MS, skal få tilbud om utredning og diagnostikk etter internasjonale diagnosekriterier, og at kunnskapsbasert attakk- og sykdomsmodifiserende behandling skal være tilgjengelig for pasienter som tilfredsstiller behandlingskriterier uavhengig av geografisk tilhørighet.
Retningslinjen er utarbeidet av en bredt sammensatt arbeidsgruppe som består av aktive MS-nevrologer med god geografisk representasjon, erfarne MS-sykepleiere, representanter for MS-forbundet, Nasjonalt kunnskapssenter for helsetjenesten og Helsedirektoratet. Statens Legemiddelverk har bistått i arbeidet med legemiddelomtalene.
Diagnostikk, attakk- og sykdomsmodifiserende behandling av MS er i stor grad spesialisthelsetjenestens ansvar, og hensikten var derfor å lage retningslinjer for spesialisthelsetjenesten. Ved første revisjon av retningslinjene vil det bli startet et arbeid med sikte på å tilpasse retningslinjene også for leger i primærhelsetjenesten.
Konvertering av PDF-er er under arbeid og det kan derfor forekomme mangler i tabeller og figurer for dem som benytter Leselist.