Alle publikasjoner

Legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp

Forsiden av publikasjonen:Legemiddelhåndtering
  • Tema: Legemidler
  • Kategori: Rundskriv
  • Utgiver: Helsedirektoratet
  • Ansvarlig avdeling: Medisinsk utstyr og legemidler
  • År: 2008
  • Sist revidert:  
  • Sidenummer: 22
  • IS-nummer: IS-9/2008
Målgruppe:  
​Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp trådte i kraft 01.05.2008 (omtalt som legemiddelhåndteringsforskriften eller forskriften i dette dokument).
​Forskriften opphevet forskrift av 18. november 1987 nr. 1153 om legemiddelforsyning mv. i den kommunale helsetjeneste, og forskrift 18. desember 2001 nr. 1576 om legemiddelforsyning mv. ved sykehus og andre helseinstitusjoner.
 
Dette rundskrivet inneholder en veiledning som gir råd og praktiske eksempler for å kunne opprettholde gode rutiner og sikre kvalitet i legemiddelhåndteringen. For oversiktens skyld er også forskriften og dens merknader tatt med i rundskrivet.
 
Dette rundskrivet opphever Helsetilsynets rundskriv IK 11/98 (08/1275).
 
Helsedirektoratet mottar gjerne kommentarer på innholdet i dette dokumentet og vil arbeide for en kontinuerlig oppdatering på bakgrunn av de erfaringer som blir gjort med den nye forskriften.
 
Legemiddelhåndteringsforskriften § 4 regulerer krav til kompetanse og opplæring. Bestemmelsen er generelt utformet slik at den skal kunne benyttes av enhver virksomhet og helsepersonell som faller inn under forskriftens virkeområde, og samtidig ta høyde for at legemiddelhåndtering i praksis foregår på ulike nivåer og krever ulik kompetanse.
 
Virksomhetsleders ansvar i henhold til § 4 er å sørge for at det finnes personell med tilstrekkelig og nødvendig kompetanse til å utføre oppgaver innen legemiddelhåndtering på en forsvarlig måte, og at helsepersonell får den nødvendige opplæring. Alle som håndterer legemidler skal kjenne til virksomhetens legemiddelrutiner og sentrale regler for legemiddelhåndtering.
 
Relaterte dokumenter