Alle publikasjoner

Krav til bruk av defibrillatorer (hjertestartere)

Forsiden av publikasjon: Krav til bruk av defibrillatorer (hjertestartere)
  • Tema: Medisinsk utstyr, Sykehus
  • Kategori: Rundskriv
  • Utgiver: Helsedirektoratet
  • Ansvarlig avdeling: bioteknologi og helserett
  • År: 2007
  • Sist revidert:  
  • Sidenummer: 10
  • IS-nummer: IS-5/2007
Målgruppe:  
​Halvautomatiske defibrillatorer har i økende grad blitt utplassert i privat eller offentlig virksomhet. Sosial- og helsedirektoratet ser behov for et rundskriv med beskrivelse av hvilke krav som må oppfylles for bruk av halvautomatiske defibrillatorer og en avklaring av om bruk forutsetter delegering fra lege. 

​Helsetilsynet utarbeidet i 1999 et rundskriv om utvidet bruk av elektrosjokk (defibrillering) som behandlingsform ved plutselig hjertestans, herunder anbefalinger vedrørende organiseringen og utplasseringen av halvautomatiske defibrillatorer. Rundskrivet ble utarbeidet med utgangspunkt i regelverket som gjaldt i 1999, herunder legeloven, kvaksalverloven, lov om medisinsk utstyr med tilhørende forskrift og lov om tilsyn med elektriske anlegg og elektrisk utstyr med tilhørende forskrifter. Rundskrivet er ikke oppdatert i henhold til ny lovgivning.

Myndighet til å gi veiledning om forståelsen av helselovgivningen ligger nå i Helsedirektoratet. Dette rundskrivet erstatter Helsetilsynets rundskriv fra 1999.
 
Helsedirektoratet gir i rundskrivet beskrivelse av hvilke krav som må oppfylles for bruk av Halvautomatiske defibrillatorer og en avklaring av om bruk forutsetter delegering fra lege.